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Epilepsien sind die häufigsten neurologischen Erkrankungen. Mehr als die Hälfte der Epilepsien tritt im Kindes- und Jugendalter, also in den ersten beiden Lebensjahrzehnten auf. Im Babyalter erkranken etwa 80-100 von 100.000 Säuglingen neu an einer Epilepsie, zwischen 10 und 20 Jahren sind es noch 50 von 100.000 Kindern.
Durch die Diagnose Epilepsie wird die Lebenssituation der Familie einschneidend verändert. Eltern haben viele Fragen und das Angebot der Informationen im Internet ist gigantisch. Doch eine gezielte individuelle Beratung ist in vielen Fälle effektiver. Und wer hätte mehr Erfahrung im Alltag mit einem epilepsiebetroffenen Kind als andere Eltern.
Ziel unserer Arbeit ist, die Kompetenz der Eltern zu stärken. Jedes Kind soll die Förderung erhalten, die seinen Fähigkeiten entspricht, um eine freie Entfaltung der Persönlichkeit zu ermöglichen. Deshalb sind Aufklärung, Abbau von Vorurteilen und Angebot von Entlastungsmöglichkeiten für uns sehr wichtig.
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Unser Vorstand besteht aus 4 Mitgliedern - alles Eltern, deren Kinder selbst an Epilepsie erkrankt sind.
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Neben einer Mitgliedschaft können Sie uns gerne auch anderweitig helfen: finanziell, ideell oder durch Ihre Mitarbeit
Wir bieten verschiedene Möglichkeiten, Sie zu unterstützen – telefonisch, digital, persönlich oder in der Entlastung:
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In diesem Abschnitt ist eine kurze Übersicht über die wichtigsten medizinischen Aspekte von Epilepsien zu finden. Für tiefergehende Informationen möchten wir auf die entsprechenden Sachbücher verweisen, die im Literaturarchiv der Zeitschrift epiKurier zu finden sind, welche wir zusammen mit dem Landesverband Epilepsie Bayern e.V. herausgeben.
Wir geben Infomaterialien für jede Altersgruppe heraus. Hier finden Sie genaue Infos über unser Angebot.
Hier finden Sie Hinweise zu unseren aktuellen Projekten wie z. B. den Erklärfilmen auf unserem YouTube-Kanal sowie Infos zu unseren Veranstaltungen wie Familien-Wochenenden, Aktionstagen und Vorträgen.
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